Hidrojen peroksit, yerel bir koruyucu ve ağartıcı dahil olmak üzere birçok amaç için yaygın olarak kullanılan bir kimyasaldır. Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), hidrojen peroksiti tezgah üstü (OTC) bir ilaç olarak düzenler.
Hidrojen peroksit ile ilgili FDA düzenlemelerinin ana hükümleri şunları içerir:
Etiket gereklilikleri: hidrojen peroksit ürünleri, etiket üzerinde uygun uyarıları ve talimatları içermelidir. Bu bilgiler vurgulanmalı ve anlaşılması kolay olmalıdır.
Mukavemet ve konsantrasyon: Hidrojen peroksitin mukavemeti ve konsantrasyonu, FDA tarafından belirtilen sınırlar içinde olmalı ve ürün, iyi imalat uygulamalarına uygun olarak üretilmelidir.
Kalite kontrol: Hidrojen peroksit ürünleri, gerekli kalite, saflık ve etkinlik standartlarını karşıladıklarından emin olmak için düzenli olarak test edilmelidir.
Olumsuz olay raporu: Şirket, hidrojen peroksit kullanımıyla ilgili herhangi bir olumsuz olayı veya ciddi yan etkiyi FDA'ya bildirmelidir.
Paketleme gereklilikleri: hidrojen peroksit ürünleri, ürünleri kirlenmeye ve kullanıcıları yaralanmaya karşı koruyabilecek şekilde paketlenmelidir.